วิธีการตรวจสภาพความเป็นบิดา

เราจะเก็บตัวอย่างดีเอ็นเอจากเยื่อด้านในกระพุ้งแก้มของทุกคนโดยการถู ไม่มีเลือดและไม่เจ็บ สิ่งได้ได้นั้นเรียกว่า บัคเคิ้ลเซลล์ หรือ เซลล์ภายในช่องปาก แล้วจะนำส่งไปที่ห้องปฏิบัติการในการตรวจและเทียบผลลัพธ์ที่ได้ออกมา

ไม่มีใครที่จะมีดีเอ็นเอเหมือนกันทุกจุด นอกจากแฝดเท่านั้น

บุคคลหนึ่งคนจะได้รับดีเอ็นเอครึ่งหนึ่งจากบิดา และ อีกครึ่งหนึ่งจากมารดา ในการตรวจดีเอ็นเอนั้นเราจะเทียบผลดีเอ็นเอจากบิดา และ บุตร เราสามารถบอกถึงสภาพความเป็นบิดาได้แม่นยำเมื่อมีความเป็นไปได้ 99.99+ หากบุตรเป็นลูกของบิดา

ดีเอ็นเอระหว่างบุคคลสองคนนั้นจะมีเปอร์เซ็นต์ความเหมือน 99.9% และอีก 0.1% จะแตกต่างกันไปปัจจัยอื่นๆ อาทิเช่น สีผม สีตา สีผิว หรืออื่นๆ

ใน 0.1% นั้นจะแตกต่างกันไปตามแต่ละบุคคล แต่ เปอร์เซ็นต์อื่นๆ เราจะต้องตรวจสอบและเทียบอย่างแม่นยำและระมัดระวังที่สุด

ห้องปฏิบัติการของเรานั้นเป็นห้องปฏิบัติการที่เก่าแก่และใหญ่แห่งหนึ่งในโลก ห้องปฏิบัติการได้เก็บฐานตัวอย่างการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอของมนุษย์และสถิติประชากรมนุษย์เป็นเวลาหลายสิบปี สถิติเหล่านี้ใช้ในการคำนวณความน่าจะเป็นของการตรวจสภาพความเป็นบิดาที่แม่นยำ

ในการตรวจดีเอ็นเอแต่ละครั้ง โดยปกติแล้วผลที่ได้ออกมานั้นจะมีความเป็นไปได้อย่างชัดเจน 99.99+% หรือ 0%.ว่าเป็นบิดาหรือไม่ใช่

ในแต่ละบุคคล เราจะทำการตรวจเทียบค่าทั้งหด 20 ตำแหน่งโลไซ เพื่อวันความยาวของ อัลลีนดีเอ็นเอ ในแต่ละตำแหน่งโลไซด้วยเครื่องมือที่ทันสมัย โดยปกติห้องปฏิบัติการทั่วไปจะตรวจเทียบตำแหน่งโลไซเพียง 16 จุดเท่านั้น

เมื่อเราได้ผลการตรวจดีเอ็นเอมาเราจะเทียบตัวเลขจากทั้ง2คอลัมของ2บุคคลที่มีค่าเท่ากับ อัลลีนดีเอ็นในแต่ละตำแหน่งโลไซระหว่างอัลลีน2ตำแหน่งของบุตร และ อัลลีน2ตำแหน่งของ ของบิดา

ในตารางจะมีทั้งหมด 16 แถวโลคัส ใน2อัลลีนของบุตรนั้น หนึ่งในนั้นจะมาจากบิดา และอีกหนึ่งอันจะมาจากมารดา ตัวอย่างเช่น หากบุตรมีอัลลีน 14 และ 18 มารดาจะต้องมีตำแหน่งใดตำแหน่งหนึ่งที่เหมือนกับบุตรเช่น มารดามีอัลลีน5 และ 14 ส่วนบิดาจะต้องมี อันลีน 18 เหมือนกันบุตร ถ้าหากบิตาไม่มีเลขใดเลขหนึ่งในตำแหน่งเดียวกัน แสดงว่าบุคคลนั้นไม่มีสภาพความเป็นบิดา

ในการตรวจตำแหน่งโลไซทั้ง16แถวระหว่างบุคคลสองคนนั้น แน่นอนว่าจะต้องมีเลขที่เหมือนกันและอีกตั้งเลขที่ไม่เหมือนกัน หากบุคคลนั้นไม่ใช่บิดา จะมีตำแหน่งที่ไม่เหมือนกันประมาณ5ตำแหน่งหรือมากกว่านั้น ระหว่างบิดากับบุตรจะมีเปอร์เซ็นต์ความเป็นไปได้ทางดีเอ็นเอ 99.9% และอีก 0.1% ที่เหลือจะแตกต่างกันไปตามปัจจัยต่างๆที่อาจจะมาจากบรรพบุรุษ

ในกรณีที่บุคคลนั้นมีสภาพความเป็นบิดา จะมีตำแหน่งที่เหมือนกันทั้งหมด 16ตำแหน่งโลไซ (บางกรณีอาจเป็นข้อยกเว้นและมีน้อยกว่านั้น เราจะอธิบายเบื้องต้นในย่อหน้าต่อไป) แต่โดยปกติจะมีเปอร์เซ็นต์ความเป็นไปได้มากกว่า 99% อยู่แล้ว

ตัวเลข 99.999999% หรือ 99.998%, ไม่ใช่ตัวบ่งบอกว่าเปอร์เซ็นต์ความเป็นไปได้ที่มีมากกว่านั้นแสดงถึงคุณภาพของห้องปฏิบัติการว่ามีประสิทธิภาพที่จะแสดงผลออกมามากกว่าแต่อย่างใด ตัวเลขเหล่านั้นอาจจะเขียนขึ้นมาเองให้ดูมีค่ามากและน่าเชื่อถือ หรือไม่อาจจะมีความผิดพลาดเกิดขึ้นกับอุปกรณ์การตรวจก็เป็นได้ ถึงอย่างไรก็ตาม ผลการตรวจดีเอ็นเอนั้นจะแสดงผลทั้ง16ตำแหน่งโลไซและแสดงผลเหมือนกัน

เราสามารถยกตัวอย่างผลการตรวจดีเอ็นเอจากหลายๆห้องปฏิบัติการเพื่อนำมาเปรียบเทียบตำแหน่งโลไซได้และอธิบายถึงแต่ละจุดที่ใช้ในการเปรียบเทียบ

ในการตรวจเทียบค่าตำแหน่งโลไซ ห้องปฏิบัติการของเราจะเน้นที่ 15 ตำแหน่งที่สำคัญที่มีเปอร์เซ็นต์ความเป็นไปได้สูงที่สุดว่าบุคคลนั้นมีสภาพความเป็นบิดา ในตำแหน่งโลไซสุดท้ายนั้นจะบ่งบอกถึง เพศ หากคุณต้องการที่จะปรึกษาหรือได้รับคำแนะนำเกี่ยวกับการเทียบค่า 15 ตำแหน่ง ในผลการตรวจดีเอ็นเอ เรายินดีที่จะอธิบายให้คุณได้เข้าใจในหน้านี้ เราจะอธิบายให้ง่ายและเข้าใจมากที่สุด

การทดสอบมีทั้งหมด 2 สถานการณ์

1. แบบสาม - ตัวเด็ก มารดา และ บิดา
2. แบบสอง - เพียงแค่บุตรและ บิดา ไม่มีตัวอย่างดีเอ็นเอจากมารดา

ในการทดสอบแบบสอง จะมีตำแหน่งโลไซหนึ่งจุดตรงกับมารดา และ อีกหนึ่งจุดตรงกับบิดา หากว่าบุคคลนั้นมีสภาพความเป็นบิดา เปอร์เซ็นต์ความเป็นไปได้ 99.99999+ %. หากไม่ใช่ จะมีเปอร์เซ็นต์ความเป็นไปได้ 0%

ในการทดสอบแบบสองคน เราจะเทียบค่าจากบุคคลที่เป็นบิดา ตัวบุตรจะต้องมีตัวเลขที่ตรงกับบิดาในแต่ละตำแหน่ง หนึ่งจุด หากว่าบุคคลนั้นมีสภาพความเป็นบิดา เปอร์เซ็นต์ความเป็นไปได้ 99.99999+ %. หากไม่ใช่ จะมีเปอร์เซ็นต์ความเป็นไปได้ 0%

เปอร์เซ็นความเป็นไปได้อาจจะสูงกว่านั้น ขึ้นอยู่กับอัลลีนของแต่ละบุคคลที่แตกต่างกันออกไป

ในทางภาษาวิทยาศาสตร์ ผลการตรวจจะบอกทันทีว่าบุคคลนั้น มีความสภาพความเป็นบิดา "are the father" โดยแสดงเปอร์เซ็นต์ความเป็นไปได้ 99.99...%, หากไม่ใช่ จะแสดงผล 0% "excluded"

ปกติแล้วบุคคลนั้นจะไม่มีสภาพความเป็นบิดาหากมี5ตำแหน่งที่แตกต่างกับตัวบุตร และจะมากกว่านั้นอย่างชัดเจน โดยธรรมชาติของมนุษย์เราจะมีตำแน่งดีเอ็นเอที่คล้ายกันอยู่5ตำแหน่ง หาได้ยากมากถ้าจะมีตำแหน่งที่แตกต่างกันน้อยกว่า 4 ตำแหน่ง

หากว่ามีเพียงจุดเดียวที่แตกต่างกัน เราจะไม่ด่วนสรุปว่าบุคคลนั้นไม่มีสภาพความเป็นบิดา บางสถานการณ์อาจมีการเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเอทำให้มีจุดใดจุดหนึ่งของดีเอ็นเอที่ไม่เหมือนกัน เหตุการณ์นี้สามารถเกิดขึ้นได้1ใน3000คน เราต้องการจุดที่แตกต่างกันมากกว่าสองจุดในการสรุปว่าคนนั้นไม่มีสภาพความเป็นบิดา ซึ่งในกรณีนี้เราจำเป็นที่จะต้องตรวจดีเอ็นเอทั้งหมด 25 ถึง 36 จากปกติเพียง 16 ตำแหน่งโลไซเพื่อที่จะเพิ่มเปอร์เซ็นต์ความเป็นไปได้ที่จะแสดงสภาพความเป็นบิดาหรือไม่

สิบเนื่องจากข้อมูลเบื้องต้น การทดสอบแบบสามคนมีลักษณะดังต่อไปนี้ (พร้อมคำบรรยายภายในรูป)

IMAGE

ภายวงกลมสีม่วงแสดงถึงตำแหน่งที่เหมือนกับมารดา 4 ตำแหน่ง

ภายในวงกลมสีเขียวแสดงถึงตำแหน่งที่มีเหมือนบิดา 4 ตำแหน่ง

คุณสามารถวิเคระห์ตัวเลขที่เหลือเองได้จากตัวอย่างที่ระบุมา

หากในกรณีที่ไม่มีตัวอย่างดีเอ็นเอจากฝ่ายมารดา หรือตรวจเพียงสองคน บิดาและบุตร ในใบแสดงผลจะมีแค่ 2 แถวจาก 3 ตามตัวอย่าง (ไม่มีมารดา มีเพียงบิดากับบุตร)

"Amelogenin" ในบรรทัดสุดท้าน แสดงผลของเพศ X = ผู้หญิง XY = ผู้ชาย

ในบางกรณี ตัวเลขที่แสดงผลอาจจะมีเพลงตัวเดียว และมีช่องว่างโดยไม่มีตัวเลข

เป็นปกติหากบุคคลหนึ่งจะมีเลขอัลลีนที่เหมือนกันสองตัว ตัวอย่างเช่น 12 และ12 ในแถวเดียวกัน มักจะแสดงผลเพียงแค่ตัวเดียวตามกฎเกณฑ์ของ American accrediting agency (AABB)

เพิ่มเติม ตามภาพที่ระบุไว้ด้านล่าง จะเห็นได้ว่าทางซ้ายมือนั้นตัวเลขได้ระบุชัดเจนถึงสองเส้น 13 และ16 แตกต่างจากทางขวามือที่แสดงผลออกมาซ้อนกันในเส้นเดียว คือ 12 12 (homozygote) ผลจริงแสดงออกมาเพียงตัวเดียวเท่านั้น คือ 12

ตามกฎเกณฑ์มาตรฐานของ AABB ผลการตรวจดีเอ็นเอที่ออกมาจะแสดงผลเพียงแค่สิ่งที่สามารถสังเกตเห็นเท่านั้น ไม่รวมถึงการวิเคราะห์ใดๆ ซึ่งมันจะบ่งบอกเพียงแค่ขนาดของตัวเลขที่ซ้ำกันที่แสดงผลออกมาเพียงตัวเดียว ครั้งเดียวเท่านั้น

ในห้องปฏิบัติงานอื่นที่ไม่ได้รับการรับรองควบคุมภายใต้ AABB อาจแสดงผลออกมาเป็นตัวเลขที่ซ้ำกันสองตัวก็เป็นได้

คำนวณเปอร์เซ็นต์ความน่าจะเป็นแสดงสภาพความเป็ฯบิดา

ทางด้านซ้ายของผลการตรวจดีเอ็นเอจะแสดงสัญลักษณ์ตัวย่อ "PI" ซึ่งมาจาก "Paternity Index" ในแต่ละตำแหน่งโลไซจะมีค่าที่แตกต่างกัน ซึ่งจะระบุตามดีเอ็นเอของแต่ละบุคคล

ตัวอย่างเช่น หากตัวบุตรมีอัลลีนที่เหมือนกันบิตา คือ ขนาด 22 แต่40%ของประชากรบนโลกใบนี้มีอัลลีนขนาด 22 เหมือนกัน การแสดงผล PI จะไม่แสดงเปอร์เซ็นต์ความเป็นไปได้ของสภาพความเป็นบิดาที่สูงนัก แต่ถ้าอัลลีนระหว่างบุตรกับบิดามีขนาด 8ที่เหมือนกันซึ่งมีเพียง 5% ของประชากรบนโลกนี้มีเหมือนกัน เปอร์เซ็นต์ความเป็นไปได้ของสภาพความเป็นบิดาก็จะสูงขึ้นและนั่นหมายความว่า ตัวบิดามีความเป็นไปได้สูงที่จะเป็นบิดาของเด็กคนดังกล่าว

หากรวมเปอร์เซ็นต์ความเป็นไปได้ทั้งหมดข้างล่าง "Combined Paternity Index" CPI ได้เป็นตัวเลข 323,769 นั่นหมายความว่าหากเราทำการตรวจดีเอ็นเอของชายทั้ง 323,769 จะมีเพียง คนเดียว เท่านั้นที่จะเป็นพ่อของเด็ก และ ชายที่เหลืออีก 323,768 ไม่ใช่

หนึ่งในผู้ชายทั้ง 323,769 มีสภาพความเป็นบิดาที่สูงเป็น 00.0004% ของทั้งหมด หมายความว่ามีความเป็นไปได้ที่จะเป็นบิดา 100.0000 - 00.0004 = 99.9996%

หากการแสดงผลตัวเลขของ CPI ออกมา 1.548 ใบแสดงผลจะทศตัวเลขขึ้นไปเป็น 1.55 เพื่อความกระทัดรัดในการคำนวน

ทางการศาลโดยทั่วไปแล้วกำหนดให้ CPI มีค่าอย่างต่ำ 200 และมีเปอร์เซ็นต์ความเป็นไปได้ที่จะเป็นบิดา 99.5% ขึ้นไป

การคำนวณตัวเลขของ PI และ CPI จำเป็นที่จะต้องใช้ผู้เชี่ยวชาญ บางห้องปฏิบัติการจะแสดงผลของ CPI เท่านั้นโดยไม่แสดงวิธีการคำนวณ ซึ่งแตกต่างจากเราที่จะแสดงวิธีการคำนวณออกมาให้คุณด้วย

ลูกค้าบางคนของเราทำผลการตรวจดีเอ็นเอจากบริษัทอื่นมาเปรียบเทียบกับของเรา เปอร์เซ็นต์ความน่าจะเป็นของสภาพความเป็นบิดาของที่อื่นนั้นจะสูงกว่า เช่น 99.999999% เมื่อเปรียบเทียบกับบริษัทของเรา 99.996%. สังเกตุได้ว่าเปอร์เซ็นต์ที่มากกว่านั้นมาจากการเขียนเลขขึ้นมาเองให้ดูมากกว่าเพื่อแสดงความน่าเชื่อถือเท่านั้น ที่จริงแล้วเป็นการแสดงผลที่ผิดแลพไม่แม่นยำ

ห้องปฏิบัติการองเรามีประสบการณ์มาหลายสิบปี มีการตรวจดีเอ็นมาแล้วนับครั้งไม่ถ้วน มีฐานข้อมูลที่กว้างขวาง และน่าเชื่อถือเป็นอย่างมาก

หากคุณต้องการที่จะทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับขั้นตอนการตรวจดีเอ็นเอ คุณสามารถอ่านได้จากรายละเอียดต่อไปนี้

เมื่อตัวอย่างดีเอ็นเอส่งไปยังห้องปฏิบัติการ ขั้นตอนแรกจะทำการนำตัวอย่างดีเอ็นเอใส่เข้าไปในหลอดแก้วแล้วทำการกำจัดเซลล์ทุกอย่างออกเหลือไว้เพียงเซลล์ดีเอ็นเอเท่านั้น

จากนั้นตัวอย่างดีเอ็นเอจะผ่านกระบวนการ "polymerase chain reaction" (PCR) ซึ่งเป็นกระบวนการเดียวกับร่างกายที่สร้างเซลล์ซ้ำขึ้นมา

วงจร "DNA amplification" การขยายดีเอ็นเอนี้เป็นขั้นตอนต่อไปที่จะสามารถสร้างดีเอ็นเอขึ้นมาเป็นตัวอย่างที่แม่นยำในการในการแสดงผลลัพธ์มากขึ้น

หน้านี้เป็นการอธิบายที่เราพยายามแสดงออกมาให้เข้าใจง่ายที่สุด หากคุณยังมีข้อสงสัยใดๆ สามารถติดต่อสอบถามเราได้

  Thailand-DNA-Test.com > วิธีการตรวจสภาพความเป็นบิดา

หน้าแร

การตรวจ DNA เพื่อพิสูจน์ความเป็นบิดา

วิธีการตรวจสภาพความเป็นบิดา

กรณีพื้นที่ห่างไกล

เก็บดีเอ็นเอภายในแก้ม ไม่มีเลือด ไม่มีอาการเจ็บ

ติดต่อเรา + แผนที่